Manufacturing Quality Engineer (f/m/d)

Das Unternehmen sucht einen Manufacturing Quality Engineer, der für die Qualitätssicherungsaktivitäten in der Fertigung von automatisierten Instrumenten verantwortlich ist. In dieser Position sind Sie Teil der Manufacturing Automation Organization und arbeiten vor Ort in Baierbrunn bei München. Sie werden in einem dynamischen Umfeld tätig sein, das sich durch eine Kultur der Zugehörigkeit und Innovation auszeichnet. Ihre Hauptaufgaben umfassen die Leitung von Untersuchungen zu Nichtkonformitäten, die Definition von Programmen zur Qualitätsverbesserung in der Fertigung sowie die Überwachung und Verbesserung der Qualitätskennzahlen. Zudem werden Sie eng mit dem Supplier Quality Team zusammenarbeiten, um Qualitätsfragen zu klären und Korrekturmaßnahmen zu ergreifen. Ihre Rolle erfordert auch die Durchführung interner Audits und die Leitung von Material Review Board Meetings. Sie werden Dokumente im Zusammenhang mit dem Qualitätssystem der Fertigung erstellen und aktualisieren sowie mit Engineering-Teams zusammenarbeiten, um Validierungsanforderungen für neue und bestehende Produkte und Prozesse zu unterstützen. Das Unternehmen legt großen Wert auf eine kontinuierliche Verbesserung und bietet Ihnen die Möglichkeit, in einem globalen Team zu arbeiten, das sich für die Lösung komplexer Herausforderungen engagiert.

Der ideale Kandidat für diese Position sollte mindestens 3 Jahre Erfahrung in der Qualitätssicherung in der Fertigung, vorzugsweise in den Bereichen Medizintechnik, Automobilindustrie oder Luftfahrt, mitbringen. Ein fundiertes Wissen über die Kontrolle von elektronischen und mechanischen Komponenten sowie über Prozessfreigabe- und Validierungselemente ist ebenfalls erforderlich. Kenntnisse in Qualitätsmanagementmethoden wie 8D, Six Sigma, statistischen Werkzeugen und FMEA sind von Vorteil. Erfahrung in der Zusammenarbeit mit funktionsübergreifenden und multiregionalen Teams wird ebenfalls erwartet. Der Bewerber sollte fließend Deutsch und Englisch in Wort und Schrift beherrschen. Wünschenswert sind zudem Kenntnisse der EU-, FDA- und verwandten Vorschriften, einschließlich der QSRs (FDA 21 CFR 820), ISO 13485 oder ISO 9001. Persönliche Eigenschaften wie Teamfähigkeit, analytisches Denken und eine ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit runden das Profil ab.